Elk jaar worden er in Nederland 800 kinderen geboren met een stofwisselingsziekte. Dat zijn meer dan twee kinderen per dag. De meeste kinderen overlijden voordat ze 18 jaar zijn. Omdat er voor hun stofwisselingsziekte nog geen medicijn is. Voor meer onderzoek en voor medicijnen is er bekendheid en geld nodig! Als vrijwilliger en als fotograaf zet ik mij in voor Stichting Metakids. Als moeder van een Metakid (een kindje dat geboren is met een stofwisselingsziekte) kunnen ze altijd een beroep op me doen. Ik ben blij dat ik mijn kwaliteiten mag inzetten voor dit goede doel! http://www.metakids.nl
Stichting Make a Memory vervaardigt foto’s voor familie van ernstig zieke, stervende of overleden baby’s vanaf 24 weken zwangerschap en kinderen tot en met 16 jaar. De fotografie vindt plaats in de ziekenhuizen en op andere locaties, zoals in de thuisomgeving en verzorgingshuizen. Voor ouders wordt de fotografie kosteloos uitgevoerd overeenkomstig de ideële doelstelling van de stichting. Ik voel me zeer vereerd dat ik en kleine bijdrage mag leveren voor dit mooie gebaar. Zelf weet ik zo goed hoe waardevol mooie foto’s van je kind zijn. http://www.makeamemory.nl
Axel is geboren in Utrecht op 17 oktober 2009 en woont met zus en ouders in de Bilt. Axel heeft een ernstige stofwisselingsziekte die er voor zorgt dat hij meervoudige complex gehandicapt is en een onduidelijke levensverwachting heeft. De ziekte is zeldzaam en het is onbekend hoe vaak deze voorkomt. Axel zal dus geen onderscheidende eigenschappen ontwikkelen waardoor hij de kleuren van een club kan verdedigen of op andere manieren een maatschappelijke bijdrage kan leveren. Het leveren van deze toegevoegde waarde, ofwel Axel’s Footprint, neemt de AxelFoundation over. Ik ken de ouders van Axel persoonlijk en vind dat ik hen moet steunen waar ik kan. Ik hoop dat ik door mijn fotografie een kleine bedrage kan leveren aan hun prachtige initiatief. www.axelfoundation.nl
Volg me!